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 打擊假訊息 政院鼓勵業者自律


【記者郭穗台北報導】為加強向民眾說明假訊息的修法措施,行政院政務委員羅秉成特別錄製台語版影片,11日發布於行政院臉書專頁;他表示,政府鼓勵平台業者以自律機制來處理假訊息。

行政院將於13日院會討論有關假訊息造成危害的法制因應作為,包括將修正10多部法律。羅秉成在影片中說,現行法律對於規範假訊息就有相關規定,不過有些現行法律對假訊息、謠言等規定不夠明確,因此針對要件不清楚、法律責任是否合理,都將進行調整。

他舉例,社會秩序維護法第63條規定散播謠言、影響公共安寧者,科以3日以下拘留、3萬元以下罰鍰;不過,這個條文規定不僅拘留部分不必要,罰鍰也需要調整。另外,這次修法範圍也包括核安、災防或食安法規等。

羅秉成強調,民眾有言論自由,但政府不能讓「放假話」、「傳假話」而造成社會、個人危害。同時,政府不會因為打擊假訊息而影響言論自由,「這樣得不償失」;他重申,言論上的違法行為類型,務必要經過立法院三讀通過,也須由獨立審判的法院來判決。

至於外界關切行政院是否修法加重平台業者的查核責任,他指出,數位通訊傳播法草案已送到立法院,現在正進行協商。草案明定平台業者沒有監督與檢查的義務,但規定業者有與政府協力合作的責任,對於不當言論、違法言論,平台業者要有自律機制來處理。

羅秉成強調,政府打擊假訊息「不是要跟大家為敵」,政府與媒體、平台都是夥伴關係;政府沒有要加重平台業者的查核責任,而是鼓勵平台要有自律機制處理假訊息問題。他表示,13日的行政院院會不會觸及數通法草案的修正,不過,行政院會整理外界的意見,日後跟立法院進行溝通討論。2018/12/11







 紫斑病藥物昂貴 時力:盼放寬補助


【台灣醒報記者謝明晏台北報導】紫斑病藥物健保給付限制多,病友及家屬希望健保署針對藥物給付標準能夠降低。時代力量黨主席黃國昌13日表示,相當多的紫斑病友都面臨財務困境,病友家屬除了要照顧家人外,還要負擔龐大的藥物費用。根據《全民健保雙月刊》指出,血小板增生劑(eltrombopag)每粒1344元,一個月藥費超過8萬。

紫斑症指的是紅血球從微血管滲透,造成皮膚或黏膜出血。而引發紫斑症的原因有許多種,而最常見的是血小板減少所引起的,血小板不足會導致血液滲透卻無法凝固,使得皮下傷口出血不止,導致皮下「紫斑」莫名的出現。

病友李小姐表示,紫斑病患較可負擔藥物為類固醇,而服用類固醇的副作用太多,長期施打類固醇導致她的體重增加且造成內分泌失調,甚至罹患糖尿病和庫欣氏症。然而副作用較小的藥物「血小板增生劑(eltrombopag)」及「免疫球蛋白(IVIG)」,健保僅給付給脾臟切除後且對於其他治療失敗的病人,或對於不適合進行脾臟切除之成年病人,以及合併血小板數目嚴重低下 (<20,000/cumm)且必須接受外科手術治療之成年病人。

紫斑病副作用小的用藥「血小板增生劑」及「免疫球蛋白」兩項健保給付標準在於病患受到生命危險的緊急狀況。病童家屬薛先生說明,自己的孩子一歲半發病,但卻不能列入罕見疾病。若要用藥,就必須要把脾臟移除,才能得到健保支持,經濟負擔相當龐大。然而紫斑病症無法立即明辨出血狀況,對病患而言任何時刻都可能是生命危險。

「若要將這兩類用藥調整健保給付標準,需要等待藥品許可證應證,並請各方專家學者開會評估。」健保署藥審及藥材專員黃兆杰說。血小版增生劑原是沒有給付在小孩身上的,而今年藥廠申請並且健保給付開放給小孩使用,免疫球蛋白今年也健保開放給付給懷孕婦女。黃國昌說,健保給付用藥標準正在開會重新研討,能夠聽到這些病友的心聲,在所有給付的總和項目下進行合理的控制。









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